
FOrUs | Rund um die Niere
Willkommen zu unserem Podcast "Rund um die Niere" der Uniklinik Köln! Unsere erste Podcast-Reihe dreht sich rund um das nephrotische Syndrom. Mit dabei sind sowohl ärztliche Expert*innen, als auch betroffene Patient*innen, die euch das Thema näher bringen möchten und eure häufigsten Fragen beantworten. Mehr Informationen findet ihr auf unserer Website! Ihr habt Ideen, Vorschläge und weitere Fragen, die wir in unseren nächsten Folgen adressieren sollen? Nehmt gerne mit uns Kontakt auf!
Folgen
Rund um: Die Hämodialyse
In dieser Folge sprechen wir mit Stephan Ehritt, der seit vielen Jahren auf eine Hämodialyse angewiesen ist. Offen berichtet er von seinem Weg zur Dialyse, den Veränderungen im Alltag und den Herausforderungen, die mit einer regelmäßigen Blutwäsche verbunden sind. Wie fühlt es sich an, mehrmals pro Woche viele Stunden an der Dialysemaschine zu verbringen? Welche Auswirkungen hat die Behandlung auf
Rund um: Die cTTP
In dieser Folge sprechen wir mit Joel. Er ist seit seiner Kindheit an der cTTP erkrankt: einer sehr seltenen, aber auch sehr ernst zu nehmenden Krankheit. Hier kommt es aufgrund eines Enzymmangels zu einer schweren Störung der Blutgerinnung und zu Verschlüssen der kleinsten Blutgefäße. Die Krankheit betrifft entsprechend viele verschiedene Organe, unter anderem auch die Niere. Sie kann unbehandelt
Rund um: Die FSGS
FOrUs-Podcast Folge 8: Rund um die FSGS
In dieser Folge sprechen wir mit Marie, die genetisch bedingt bereits seit ihrer Kindheit von einer fokal-segmentalen Glomerulosklerose betroffen ist, kurz FSGS. Hierbei handelt es sich um eine Vernarbung der Nierenkörperchen, die durch viele Ursachen ausgelöst werden kann. Mittlerweile ist Marie glücklicherweise nierentransplantiert und spricht offen über
Rund um: Morbus Fabry
In dieser Folge sprechen wir mit Tanja. Sie lebt mit der seltenen genetischen Stoffwechselerkrankung Morbus Fabry. Die Erkrankung kann verschiedene Organe betreffen, auch die Nieren. Anders als bei vielen anderen, wusste Tanja bereits seit ihrer Kindheit von der Erkrankung, weil mehrere Personen in ihrer Familie ebenfalls damit leben. Sie erzählt offen und persönlich, wie sie mit Morbus Fabry auf
Rund um: Die C3-Glomerulonephritis
In dieser Folge begleiten wir Kamil, der bereits als Kind plötzlich von einer seltenen Nierenerkrankung betroffen war. Diese stelle sich als C3-Glomerulonephritis heraus, ein komplizierter Name mit einer noch komplizierteren Ursache. Leider kommt es im Verlauf auch noch zu einer schweren Komplikation – einer Meningitis. Nun ist Kamil 20 Jahre alt und erzählt uns offen und ehrlich von seinem Leben
Rund um: Die Immunsuppression
In dieser Folge sprechen wir mit der erfahrenen Fachapothekerin Carolin Schwind über Medikamente, die für viele lebenswichtig sind – und gleichzeitig einige Herausforderungen mit sich bringen: Immunsuppressiva.
Ob nach einer Nierentransplantation oder bei Autoimmunerkrankungen – Immunsuppressiva helfen, das Immunsystem zu kontrollieren und Organe zu schützen. Doch was genau tun diese Medikamente?
Rund um: Die Nierentransplantation
In dieser Folge erzählt uns Alex alles über seinen Weg zur Nierentransplantation. Erst kürzlich hat er eine Lebendnierenspende von seinem Vater erhalten und beantwortet eure häufigsten Fragen: Wie verlief die Vorbereitung und auf welche Untersuchungen muss ich mich einstellen? Wie läuft der Tag der Transplantation ab? Und wie ist das Leben mit einer neuen Niere?
Als Expertin mit dabei ist Frau Pr
Rund um: Den Alltag auf Station in der Kinderklinik
In dieser Folge gibt uns die zwölfjährige Yade einen Einblick in den Alltag auf Station in der Kinderklinik. Nach der Erstdiagnose eines nephrotischen Syndroms hat sie zunächst einige Tage stationär verbringen müssen, bis ihr Ärzteteam die Therapie einleiten und nachfolgend das Therapieansprechen und den Verlauf ausreichend beobachten konnte. Yade beantwortet uns viele Fragen, die sich Eltern und
Rund um: Das Leben mit Minimal-Change Glomerulonephritis
In unserer zweiten Folge haben wir unseren ersten betroffenen Gast zu Besuch: Max erzählt uns etwas über sein Leben mit dem nephrotischem Syndrom im Rahmen einer Minimal-Change Glomerulonephritis. Wie verlief die Diagnosestellung und Therapie? Welchen Einfluss hatte die Erkrankung auf seine Schulzeit? Und ist die Leidenschaft Sport mit der Erkrankung vereinbar?
Unser Experte Prof. Lutz Weber ist
Rund um: Das nephrotische Syndrom
In unserer ersten Folge erklären wir euch alles, was ihr rund um das nephrotische Syndrom wissen müsst. Wie bemerke ich, dass ich erkrankt bin? Wie wird die Diagnose gestellt? Wie kann ich meine Genesung positiv beeinflussen? Unsere Experten Prof. Dr. Paul Brinkkötter und Prof. Dr. Lutz Weber beantworten eure häufigsten Fragen. Mehr Informationen findet ihr auf unserer Website!Willkommen bei FOrUs
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